福利待遇
五险
公积金
绩效奖金
节日福利
职位描述
工作内容及产品线:
1. 主要有源医疗器械和手术器械CE、FDA的注册;
2. 负责相关产品的所有TD(技术文件的编写、整理);
3. 协助国内及国际医疗器械产品注册检验,协助整理送检所需的资料(包括研究性资料的编写);
4. 负责受理及审评阶段资料的补正,实时跟踪注册进程;
5. 协助国际注册产品的体系核查申请、参与现场核查、配合整改;
6. 医疗器械法律法规的宣传执行,定期跟踪各国对我司产品相关的法律法规。
任职要求:
1. 具备医疗器械产品注册经验,接受过相关医疗器械法规培训;
2. 熟悉并掌握CE、FDA注册等相关法规;
3. 熟悉注册申报中的各个环节,具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力;
4. 具有良好的沟通、协调能力;
5. 具有较强的独立工作能力及团队合作精神,高度的工作热情;
6. 具有良好的英文读写能力;
职位福利:五险一金、绩效奖金、股票期权、交通补助、通讯补助、节日福利、周末双休
招聘负责人
HR
在线沟通
**********
点击查看完整电话
工作地点:
上海-浦东新区
海国际医学园区医谷现代商务园3(8号楼)
投递简历
温馨提示: 用人单位招聘人才,以任何名义收取费用(如体检费、服装费等)都属于违法,请应聘者提高警惕!
单位其他职位
英语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
英语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
西班牙语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
意大利语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
阿拉伯语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
德语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR
法语
上海-浦东新区
本科
1-3年
HR